24/01/2019 GFME actualité 175 |
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Actualité de la recherche scientifique mondiale 175 sur les glioblastomes | |
Actualité n° 175 du 01/09/2006 01/09/2006 Okuducu AF, Zils U, Michaelis SA, Mawrin C, von Deimling A., Institut de Neuropathologie, Charite-Universitaetsmedizin Berlin, campus Virchow-Klinikum, Berlin, Allemagne.FOND : L'homologue aviaire 1 (Ets-1) du virus oncogène E26 de l'érythroblastose (cellules de la moelle osseuse précurseur des érythrocytes ou globules rouges) est impliqué dans le développement et la progression des tumeurs par le dérèglement transcriptionnel de plusieurs systèmes d'enzymes matrice-dégradante, y compris les métallo-protéinases, les MMPs. On a démontré que les MMPs sont exprimées fortement dans les méningiomes à haute teneur. Pour déterminer la signification biologique d'Ets-1 dans la progression des méningiomes bénins, les auteurs ont étudié les expressions d'Ets-1 et ses gènes MMP-2 et MMP-9 dans les méningiomes. MÉTHODES : Les niveaux d'expression d'Ets-1, de MMP-2, et de MMP-9 ont été examinés par immunohistochimie dans 70 méningiomes de grade 1, y compris 36 tumeurs primaires sans rechute après 5 ans de suivi. RÉSULTATS : Les résultats ont démontré une expression plus élevée des protéines Ets-1, MMP-2, et MMP-9 dans les méningiomes avec des rechutes comparées aux méningiomes des patients qui n'ont eu aucune rechute. En outre, l'expression Ets-1 a été corrélée avec l'expression de MMP-2 et de MMP-9. CONCLUSIONS : Ets-1 peut être impliqué dans la répétition des méningiomes par MMP-2 et MMP-9. La plus grande expression de ces gènes dans des méningiomes de grade I de l'OMS peut servir d'indicateur de niveau de rechute. Cancer 2006. (c) 2006 société de Cancer d'Américain. Pubmed : 16894529 |
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