Des ARNs non codants comme régulateur épigénétique de la différentiation des cellules souches de gliomes

Actualité n°470 du 20/02/2014

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Article original Front Genet. 3 févier 2014 Feb 3;5:14. Collection 2014.


Des ARNs non codant comme régulateur épigénétique de la différentiation des cellules souches de gliomes.

Auteurs : K Katsushima, Kondo Y., Division of Epigenomics, Aichi Cancer Center Research Institute, Nagoya Japan.

Résumé
Les glioblastomes montrent des traits histologiques hétérogènes. Ces états phénotypiques distincts sont pensés être associés à la présence de cellules souches de gliomes (GSCs), lesquelles sont une sous population s'auto renouvelant très tumorigène des cellules tumorales et qui ont des caractéristiques fonctionnelles différentes des cellules non souches. La différenciation des GSCs peut être réglée par des mécanismes épigénétiques qui orchestrent à plusieurs niveaux l'expression de milliers de gènes (l'homme possède 21000 gènes). Un tel mécanisme régulateur implique des ARNs non codants, ARNs (ncARNs), tel que les microARNs (miARNs). Un grand nombre de ncARNs ont été identifiés et sont montrés pour régler l'expression des gènes associés avec les programmes de la différenciation cellulaires. Etant donné le rôles des miARNs dans la différenciation cellulaire, il est possible qu'ils soient impliqués dans le règlement d'expression du gène établit des contacts dans les cellules souches GSCs qui est important pour l'entretien de l'état de pluripotence et pour la différenciation directrice. Ici, nous examinons les découvertes récentes sur les ARNs non codants, ncARNs associés avec la différenciation des cellules souches GSCs et nous discutons comment ces ncARNs contribuent à l'établissement d'un tissu hétérogène pendant la formation de la tumeur de glioblastome.

Pubmed : 24550934

Vocabulaire

Transcription :
La transcription  consiste, au niveau du noyau, à recopier des régions dites codantes de l'ADN en molécules d'ARN. Si l'ADN (acide desoxyribonucléique est le support universel de l'information génétique, ce sont les molécules d'ARN qui sont reconnues par la machinerie de traduction en séquences protéiques. Un ARN pré messager est alors constitué de l'un des brins de l'ADN qui donnera ensuite l'ARN messager. L'enzyme qui catalyse cette réaction de transcription est appelée ARN polymérase.

ARN con codant
Un ARN non-codant (ncRNA) est une molécule utilitaire d'ARN qui n'est pas traduite dans une protéine. On utilise aussi ARN non protéine codante, npcRNA, ou non ARN messager , nmRNA ou non ARN fonctionnel, nfRNA. La séquence d'ADN qui contient une région non codant d'ARN est appelé un gène ARN.

Cellules souches de gliome ou glioblastome
Les cellules souches de gliome sont des cellules pluripotentes capable de s'autorenouveler et de donner naisance à des cellules de tumeurs très hétérogènes. On les identifie avec CD133, mais il y a aussi des cellules souches CD133-. Elles ont les mêmes caractéristiques que les cellules souches neurales de la zone sous ventriculaire dont elles dérivent. La cellule souche neurale va former des progéniteurs neuraux qui par différentiation donneront des neurones ou la glie. Mais accidentellement la cellule souche neurale peut donner une cellule souche de gliome.