Cibler les cellules souches tumorales pour traiter le glioblastome

Actualité 432 du 20/04/2013

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Article original Cell Transplant. 2013;22(4):731-9. doi: 10.3727/096368912X655136

Viser les cellules souches de tumeur dans le traitement du glioblastome.

Auteurs : Cho DY, Lin SZ, Yang WK, Lee HC, DM Hsu, HL Lin, Chen CC, CL Liu, Lee WY, Ho LH,. Département de Neurochirurgie, Centre de la Neuropsychiatrie, Chine Hôpital d'Université Médical, Taichung, Taiwan, ROC.

Résumé :
les cellules souches de cancer (CSCs) dans le glioblastome (GBM) sont radiorésistantes et chimiorésistantes et finalement cela provoque la récidive de la tumeur. Viser les cellules souches de cancer CSCs en traitement est la question la plus cruciale aujourd'hui.
Il y a 5 méthodes pour viser les cellules souches de cancer CSCs de glioblastome :
1-la première est de développer de nouvelles chimiothérapies spécifique aux CSCs.
2-La seconde est d' utiliser un radiosensibilisateur pour augmenter l'effet de la radiothérapie sur les cellules souches CSCs.
3-La troisième est utiliser des cellules immunitaires pour attaquer les cellules souches CSCs.
4-La quatrième méthode consiste à utiliser un médicament pour encourager les cellules souches CSCs à se différencier en cellules normales.
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Finalement, la thérapie génique peut être utile. De nouveaux agents thérapeutiques ciblant le facteur de croissance épidermique (EGF) et le facteur de croissance épidermique vasculaire (VEGF) ou les inhibiteurs kinase de la protéine ont été utilisés pour le glioblastome GBM mais pas pour les cellules souches CSCs dont les effets exigent encore une évaluation supplémentaire. Les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (NSAIDs) tel que la cyclooxygénase-2 (Cox-2) ont été prouvés pour être efficace dans une radiosensibilisation croissante des cellules souches CSCs en culture. Les cellules autologues dendritiques (DCs) sont des agents immunothérapeutiques prometteurs dans les essais cliniques qui peut fournir une autre méthode innovatrice pour éradiquer les cellules souches CSCs. BMP4, (Bone-morphogenetic protéine 4) est un agent qui induit les cellules souches CSCs à se différencier en cellules gliales normales. La thérapie génique par vecteur viral a aussi été essayé en essai clinique. Viser les cellules souches CSCs en éliminant la tumeur de glioblastome GBM peut fournir une façon innovatrice de réduire la récidive de la tumeur en fournissant un effet synergétique au traitement conventionnel. La combinaison de la chirurgie conventionnelle, la chimiothérapie, et la radiothérapie avec une orientation vers les cellules souches de la thérapie peut fournir un nouveau traitement prometteur pour réduire la récidive des glioblastome GBM et améliorer le taux de survie.

Pubmed : 23594862