Décroissance de miR-544 dans les tissus, mais pas dans sérum, un biomarqueur nouveau de la transformation maligne des gliomes

Actualité n° 417 du 09/12/2012

Actualité précédente 416

Actualité suivante 418

Article original Oncol Lett. Décembre 2012, 4(6):1321-1324

Décroissance de miR-544 dans les tissus, mais pas dans sérum, un biomarqueur nouveau de la transformation maligne des gliomes.

Auteurs : Ma R, Zhang G, H Wang, H Lv, Croc F, Kang X., Centre du Diagnostic du laboratoire, Beijing Tiantan Hôpital, Université Médicale Capitale, Dongcheng, Beijing 100050,;

Résumé :
Le gliome de bas grade est prédisposé à progresser en astrocytome anaplasique et finalement en glioblastome secondaire. La transformation maligne peut impliquer l'accumulation de modifications génétiques multiples. Le but de cette étude était explorer le rôle de miR-544 dans la progression du gliome et discuter s'il peut être un biomarqueur nouveau de la transformation maligne. L'expression de miR-544 a été mesurée dans une série de 198 gliomes (63 gliomes de bas grade, 44 astrocytomes anaplasiques et 91 glioblastomes) en utilisant l'analyse microarrays. L'analyse quantitative en temps réel par transcription inverse PCR (qRT-PCR) a été utilisée pour mesurer les niveaux d'expression de miR-544 dans les tissus et le sérum chez une cohorte validée indépendante (25 gliomes de bas grade, 21 astrocytomes anaplasiques et 20 glioblastomes). L'analyse de corrélation de Pearson a été exécutée pour examiner le rapport entre les niveaux de miR-544 dans les tissus et les échnatillons de sérum. L'analyse microarrays a révélé que le niveau de miR-544 a considérablement diminué dans les gliomes anaplasiques ou les glioblastomees en comparaison avec les gliomes de bas grade. Dans une cohorte indépendante de malades avec gliome, le niveau de miR-544 a montré qu'une diminution était associée à une progression dans les tumeurs de gliome. Les niveaux de miR-544 dans les échantillons de sérum ont eu tendance à être inférieur dans les gliomes anaplasiques et les glioblastomes comparés avec ceux des gliomes da bas grade, mais sans différence considérable. L'analyse par corrélation Pearson a révélé une faible corrélation entre le niveau de miR-544 dans les tissus et dans le sérum. Ces données montrent le rôle considérable joué par miR-544 dans la transformation maligne des gliomes. Les baisses de miR-544 dans les tissu peuvent être utilisés comme un biomarqueur nouveau de gradation des gliomes.

Pubmed : 23205130

Vocabulaire :

Mir-544 :
 Mir-544 pour micro ARN 544. Les micro-ARN sont des ARN, acides ribonucléiques, simple brin donc et plus court que les autres. Ils ne comprennent en moyenne que 22 nucléotides, beaucoup moins que les ARN normaux. Ce sont des régulateurs post transcriptionnels qui interviennent dans la différentiation cellulaire et qui ont le pouvoir de rendre le gène silencieux. Ces micro-ARN sont connus depuis 1990, mais il faut attendre 2000 pour connaître leur fonction. Mir-544 a déjà été étudié comme micro-ARN oncogène dans le cancer gastrique.

Microarrays :
Analyse par puce ou analyse moléculaire qui permet de comparer le ou les gènes d'une cellule à un échantillon sain.
Transcription : Processus biologique consistant au niveau d'une cellule les régions dites codantes de l'ADN, car l'ADN est le support de l'information génétique, ce sont seulement les brins d'ARNqui sont utilisés pour la fabrication de protéines.

qRT-PCR :
Généralement, après une étude de puce à ADN, microarrays, la bio-informatique extrait une liste de gènes intéressants (en fonction de ce que l'on cherche). Pour confirmer ces gènes on fait appel à la technique de qPCR encore appelée PCR quantitative ou encore appelée RT-PCR pour Real-Time PCR (PCR en temps réel).