Les cellules souches de cancer d'une forme rare de glioblastome implique le mur ventriculaire neurogène

Actualité 406 du 12/09/2012

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Article original Cancer Int Cellulaire. 2012 septembre 20;12(1):41.

Les cellules souches de cancer d'une forme rare de glioblastome implique le mur ventriculaire neurogène.

Auteurs : Li SC, Vu LT, Ho HW, HZ Yin, Keschrumrus V, Lu Q, Wang J, H Zhang, Z du Ma, Stover UN, Weiss JH, PH Schwartz, Loudon WG.

Résumé:
Les hypothèses sur les cellules souches de cancer (CSC) posent pour principe que la dérégulation des cellules souches neurales (NSCs) est à l'origine des tumeurs de cerveau comme le glioblastome. Cependant, ces glioblastomes se forment dans la substance blanche cérébrale alors que les cellules souches neurales NSCs résident normalement dans les régions sous ventriculaires et les régions de l'hippocampe. Nous avons essayé de caractériser les cellules souches neurales CSCs d'une forme rare de glioblastome qui implique le mur ventriculaire neurogène.

Méthodes :
Nous avons isolé les cellules souches de cancer CSCs d'un glioblastome qui implique les ventricules latéraux et nous avons caractérisé ces cellules in vitro avec des biomarqueurs pour leur profil moléculaire, leur comportement, leur cellularité, par des techniques ex et in vivo.

Résultats :
Les IRMs du malade ont révélé une masse hétérogène avec un oedème associé, impliquant la zone sous ventriculaire gauche. L'examen histologique de la tumeur a établi un néoplasme glial de haut grade avec des cellules polygonales et fusiformes, une atypie nucléaire marquée, un cytoplasme amphophilique, un noyau proéminent, des mitoses fréquentes, des zones irrégulières de nécrose et hyperplasie vasculaire. La récidive de la tumeur s'est produite peu après la résection chirurgicale. Les cellules CD133+, isolées de la tumeur, expriment les marqueurs cellulaires, nestine, CD133, Ki67, Sox2, EFNB1, EFNB2, EFNB3, Cav-1, Musashi, Nucleostemine, Notch 2, Notch 4, et Pax6. Les biomarqueurs exprimés dans les cellules différenciées, Cathepsine L, Cathepsine B, Mucine18, Mucine24, c-Myc, NSE, et TIMP1. L'expression de transcriptions cancer-apparentées dans ces cellules CD133+, tel que cavéoline-1 et -2, ne paraîssent pas avoir été rapportées précédemment dans la littérature. Ex vivo, les cultures avec les cellules CD133+ se sont comportées comme les cellules de la tumeur. Les cellules CD133+ ont aussi induit la formation d'une tumeur quand elles ont été transplantées par stéréotaxie dans le cerveau des souris NOD/SCID immo déprimées.

Conclusions :
Cette tumeur de cerveau qui implique le mur ventriculaire latéral neurogène a été comprise comme formatrice de la tumeur. Les cellules souches de cancer CD133+ en sont comme les forces motrices pour une récidive rapide de la tumeur chez le malade.

Pubmed : 22995409