07/04/2019
GFME actualité 403

Le role critique de la cycline D2 dans la progression du cycle cellulaire et la tumorigénicité des cellules souches de glioblastome

Actualité 403 du 12/09/2012

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Article original Oncogene. 2012 septembre 10. doi: 10.1038/onc.2012.399.

Le rôle critique de la cycline D2 dans la progression du cycle cellulaire et la tumorigénicité des cellules souches de glioblastome.

Auteurs : Koyama-Nasu R, Nasu-Nishimura Y, Todo T, Ino Y, Saito N, H Aburatani, K Funato, K Echizen, H Sugano, Haruta R, M Matsui, Takahashi R, Manabe E, Oda T, Akiyama T., Laboratoire d'Information Moléculaire et Génétique, Institut de Biosciences Moléculaire et Cellulaire, L'Université de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japon,.

Résumé
Les cellules souches tumorales sont connues pour être responsables de l'initiation de la tumeur et son développement. Beaucoup de recherches sur les tumeurs de cerveau humaines se sont concentrée sur les propriétés des cellules souches de glioblastome (GSCs). Cependant, on sait peu de choses sur les mécanismes moléculaires de règlement du cycle cellulaire qui peuvent discriminer les GSCs des cellules différentiées du glioblastome. Ici nous montrons que la cycline D2 est une cycline qui est exprimée de manière prédominante dans les GSCs et la suppression de son expression par intervention sur ARN provoque l'arrêt du cycle cellulaire en G1 in vitro et un retard dans la croissance des xénogreffes de GSCs chez les souris immunodéprimées in vivo. Nous démontrons aussi que l'expression de la cycline D2 est supprimée sur différenciation sérum-induite semblable à celle qui est observée pour la cellule souche de cancer exprimant CD133. Pris ensemble, nos résultats démontrent que la cycline D2 a un rôle critique dans la progression du cycle cellulaire des GSCs et la tumorigénicité de ces cellules GSCs.
Oncogene publication en ligne, 10 le 2012 septembre,; doi:10.1038/onc.2012.399.

Pubmed : 22964630