La suppression de la Péroxirédoxyne 4 augmente l'apoptose et réduit la croissance du glioblastome

Actualité 400 du 28/08/2012

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Article original PLoS Un. 2012;7(8):e42818. Epub 2012 le 15 août.

La suppression de la Péroxirédoxyne 4 augmente l'apoptose et réduit la croissance du glioblastome

Auteurs : Kim TH, Chanson J, Alcantara Llaguno SR, Murnan E, Liyanarachchi S, K Palanichamy, Yi JY, M Viapiano, Nakano je, Yoon DONC, H Wu, Parada LF, Kwon CH.
Centre Dardinger pour la Neuro-Oncologie et Neurosciences, Département de Chirurgie Neurologique, Etat de l'Ohio, Université Wexner Centre Médical, Colomb, Ohio, États-Unis d'Amérique.

Résumé
Le multiforme de glioblastome est la malignité de cerveau primaire la plus fréquente et la plus agressive. Elle est incurable en dépit des meilleures combinaisons de thérapies anti-cancer courantes. Pour le développement de thérapies plus efficaces, la découverte d'un nouveau candidat supposé conducteur de la tumeur est exigé de façon urgence. Ici, nous rapportons que la Péroxirédoxine 4 (PRDX4) est l'élément supposé conducteur de la tumeur. En effet les niveaux de PRDX4 sont très élevés dans une majorité de GBMs humains aussi bien que dans les modèles de souris avec GBM. L'expression réduite de PRDX4 a, in vitro, réduit considérablement la croissance cellulaire du glioblastome GBM ainsi que la résistance à la radiothérapie avec des niveaux augmentés de ROS, de dégâts à l'ADN et d'apoptose. Dans un modèle de transplantation orthotopique, la réduction de Prdx4 a limité l'infiltration du glioblastome GBM avec une survie de la souris considérablement prolongée. Ces données suggèrent que PRDX4 peut être une cible nouvelle pour les thérapies futures sur le glioblastome.
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Pubmed : 22916164