06/04/2019
GFME actualité 327
Page accueil
Suite
Actualité scientifique 327 des glioblastomes



1er patient inscrit à l'essai de phase II de ICT 107, vaccin dendritique sur glioblastome, au Centre médical JFK du New Jersey

Actualité n° 327 du 9 février 2011

Actualité précédente 326

Actualité suivante 328


Article original


1er patient inscrit à l'essai de phase II de ICT 107 au Centre médical JFK, Edison, New Jersey

Par QualityStocks | le 2 février, 2011 10:48 du matin EST,
Thérapeutique ImmunoCellular Ltd., une société de biotechnologie s'est concentrée sur le développement des thérapies immuninitaires sur plusieurs formes de cancer, vient d'inscrire le 1er des 100 malades prévus dans son essai clinique de phase II de ICT-107 l'Institut de au New Jersey Neuroscience Institut à JFK Centre Médical, Edison New Jersey. ICT-107 est un vaccin dendritique développé par la société pour le traitement du glioblastome, une tumeur de cerveau agressive.

“L'inscription du 1er patient à l'essai de phase II de ICT-107 représente un pas plein d'espoir vers le développement d'un traitement plus efficace pour un type extrêmement agressif de tumeur du cerveau, et il peut en résulter finalement une baisse importante des taux de mortalité,” a précisé le Dr. Joseph C. Landolfi, directeur de Neuro-Oncologie.

L'essai, double aveugle, ICT 107 versus placébo est mené pour déterminer la sécurité et efficacité d'ICT-107 chez les malades avec glioblastome récemment diagnostiqué.

Dans l'essai de phase I de ICT-107, les malades nouvellement diagnostiqués avec glioblastome GBM qui ont reçu le vaccin en plus de la chirurgie, de la radiothérapie et de la chimiothérapie, ont montré une survie totale à 1 an de 100% et une survie à 2 ans de 80%. Ces résultats se comparent favorablement par rapport aux statistiques historiques de 61,1% à 1 an et 26,5% à 2 ans sur le niveau de soin actuel.

La société a aussi rapporté que la survie sans progression à 1 an après la chirurgie était de 75% avec ICT-107, comparé avec le contrôle historique de 26,9%. La survie sans progression à 24 mois avec ICT-107 était aussi de 43,8% contre 10,7% pour le contrôle historique.

6/16 malades (37%)
qui ont participé à l'essai de phase I étaient toujours vivants après un temps moyen de 30 mois. Comparé aux traitements courants, ICT-107 n'a pas montré d'événements contraires sérieux. Lles effets secondaires mineurs ont inclus de la fatigue, la rougeur de la peau et pruritis.

Pour plus de renseignements sur le site de la société www.imuc.com


Retrouver l'article original



Page accueil