L'induribine (extrait de la plante Indigo) diminue l'invasion du gliome en bloquant les phénotypes migratoires tant de la tumeur que des compartiments de l'endothélium vasculaire

Actualité 379 du 28 janvier 2012

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Article original Cancer Research août 2011.

Tout savoir sur l'induribine

Auteurs :Williams SP, Nowicki MO, Liu F, Presse R, Godlewski J, M Abdel-Rasoul, Kaur B, Fernandez SA, Chiocca EA, Lawler SE,. Laboratoire Dardinger pour Neuro-Oncology et Neurosciences, Département de Chirurgie Neurologique, L'Ohio État Université Centre Médical et James Comprehensive Centre du Cancer, Colomb, Ohio 43210, USA.

L'induribine (extrait de la plante Indigo) diminue l'invasion du gliome en bloquant les phénotypes migratoires tant de la tumeur que des compartiments de l'endothélium vasculaire

Résumé :
L'invasion et la prolifération cellulaire des néoplasies exigent la coopération de la cellule tumorale avec l'environnement de l'endothélium vasculaire. GSK-3, Glycogen synthase kinase-3 est reconnu de plus en plus comme un contributaire majeur à l'activation des voies qui conduisent à l'invasion et à la prolifération. Ici nous montrons que des inhibiteurs GSK-3 de la famille de l'indirubine (E804) réduisent in vitro l'invasion des cellules de gliome et la formation de neurosphères de gliome in vitro et in vivo, et nous montrons que ß-catenin joue un rôle important en qualité de médiateur de l'acitive. L'Indirubine a amélioré la survie de souris avec des tumeurs implantées et montré une baisse substantielle dans la densité des vaisseaux sanguins chez les animaux traités. De plus, l'indirubine a bloqué la migration des cellules de l'endothélium vasculaire, suggérant que la thérapie anti-envahissante du gliome avec des inhibiteurs de GSK-3 in vivo inhibe non seulement l'invasion des cellules tumorales mais aussi bloque la migration des cellules de l'endothélium vasculaire qui est exigé pour l'angiogenèse de la tumeur.

Conclusions :
Nos conclusions suggèrent que l'inhibition par l'Indirubine de GSK-3 est un paradigme (un modèle) de traitement nouveau pour cibler 2 des plus importantes interactions cellulaires dans les modèles hétérotypiques de cancer.

Pubmed : 21697283