25/10/2022
GFME actualité 374

CD90 identifié comme marqueur des cellules souches de gliomes de haut grade par analyse microarrays du tissu tumoral

Actualité 374 du 29 décembre 2011

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Article original Mol Cell Proteomics. 27 décembre 2011

CD90 identifié comme marqueur des cellules souches de gliomes de haut grade par analyse microarrays du tissu tumoral

Auteurs : Il J, Liu Y, Zhu T, Zhu J, Dimeco F, Vescovi AL, Heth JA, KM Muraszko, Ventilateur X, DM Lubman. Université de Michigan Centre Médical, États-Unis

Résumé :

Bien que CD90 ait été identifié comme un marqueur pour plusieurs types de cellules souches de cancer dont le cancer du foie (CSCs) et responsable de la tumorigenèse, le rôle potentiel de CD90 comme un marqueur pour les cellules souches des gliomes CSCs n'a pas jamais été caractérisé. Pour cette étude , nous avons enquêté sur l'expression de CD90 par microarrays du tissu de 15 glioblastomes (GBMs), 19 astrocytomes de grade III, 13 astrocytomes de grade II, 3 astrocytomes de grade I et 8 échantillons de tissus de cerveau normal. L'analyse immunohistochimique a montré que CD90 était exprimé à des niveaux haut ou moyen dans tous les gliomes de haut grade III et IV alors qu'il n'était que peu détectable dans les gliomes de bas grade ou bénin, II et I et dans les tissus normaux. La double immunofluorescence de CD90 et CD133 dans les tissus de glioblastome GBM ont révélé que les cellules souches CSCs CD133+, sont une sous population des cellules CD90+ dans le glioblastome GBMs in vivo. L'analyse par cytométrie de l'expression de CD90 et de CD133 dans les neurosphères dérivés des cellules souches de glioblastome a confirmé en outre notre conclusion in vitro. Les niveaux de CD90 et CD133 ont été réduits avec la perte des cellules souches après différenciation. En outre, la capacité de formation de sphère était comparable entre les populations de neurosphères de glioblastome CD90+/CD133+ et CD90+/CD133-et beaucoup plus élevée que dans la population CD90-/CD133-. Nous avons aussi examiné CD90 avec le marqueur de l'endothélium vasculaire CD31 par analyse microarrays du tissu qui a révélé que les cellules CD90+ sont regroupées autour du système vasculaire de la tumeur dans les tissus de gliomes de haut grade. Ces conclusions suggèrent que CD90 n'est pas seulement un marqueur pronostique potentiel pour les gliomes de haut grade mais c'est aussi un marqueur pour les cellules souches CSCs des gliomes, qu'il réside dans le voisinage de l'endothélium vasculaire et peut donc jouer également un rôle majeur dans la vascularisation des tumeurs par différenciation en cellules endothéliales.

Pumed : 22203689