25/10/2022
GFME actualité 366

Impact pronostique de l'ARN messager CD133 mRNA chez 48 Malades avec glioblastome traités avec Radio-chimiothérapie concomitante à La Timone Marseille

Actualité 366 du 14 octobre 2011

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Article original Cancer Mol Ther; 10(10); 1784-95. 2011 Annals of Surgical Oncology. Volume 18, octobre 2011

Impact pronostique de l'ARN messager CD133 mRNA chez 48 Malades avec glioblastome traités avec Radio-chimiothérapie concomitante à La Timone Marseille

Auteurs : Philippe Metellus MD, Isabelle Nanni-Metellus Pharm D, Christine Delfino PhD, Carole Colin PhD, Aurélie Tchogandjian PhD, Bema Coulibaly MD, Doctorat, Frédéric Fina PhD, Anderson Loundou MD, Doctorat, Marylin Barrie MD, Olivier Chinot MD, L'Houcine Ouafik Doctorat, Dominique Figarella-Branger MD, Hôpital de La Timone Marseille
Neuro-Oncology

Résumé :
Les cellules souches de cancer sont supposées représenter la population des cellules tumorigènes responsables du développement de la tumeur. L'antigène CD133 a été décrit comme un marqueur cellulaire des cellules souches tumorales qui pourrait identifier une telle population tumorigène dans un sous-ensemble de glioblastome. A ce jour, la corrélation entre l'expression de CD133 dans le glioblastome et le pronostic patient n'est pas clairement établi. Pour répondre à cette question nous avons étudié sur la corrélation entre l'expression de l'ARN messager CD133 mRNA et le résultat patients dans une cohorte de 48 malades avec glioblastome.

Méthodes :
L'expression de CD133 mRNA a été mesurée par la méthode QRT-PCR chez les 48 malades avec glioblastome traités par radio-chimiothérapie avec Temodal journalier.

Résultats :
Sur analyse multifactorielle, une haute expression de CD133 mRNA était un facteur de mauvais pronostic pour la survie sans progression et la survie totale indépendamment de l'ampleur de résection et du statut de méthylation de MGMT. L'âge du patient était un facteur pronostic indépendant favorable pour la survie totale. En outre, les malades ont pu été catégorisés dans 3 groupes avec des pronostics homogènes selon les expressions conjointes de mRNA CD133 et du statut de méthylation de MGMT.

Conclusions :
Ces conclusions constituent lune évidence qu'une haute expression d'ARN messager CD133-mRNA est corrélée avec un pronostic pauvre pour la survie des malades avec glioblastome.