Principales nouvelles
Publication des nouvelles lignes directrices du National Comprehensive Cancer Network pour les cancers du système nerveux central
La dernière édition des lignes directrices du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) pour les cancers du système nerveux central (SNC) a été publiée dans le Journal of the National Comprehensive Cancer Network . Le NCCN est une alliance à but non lucratif de 32 centres anticancéreux aux États-Unis consacrés aux soins aux patients, à la recherche et à l'éducation ; ces dernières lignes directrices fournissent des recommandations consensuelles à jour pour la prise en charge des tumeurs cérébrales primaires et métastatiques aux États-Unis. Ils intègrent la classification 2021 de l'OMS des tumeurs du SNC, qui intègre les caractéristiques moléculaires et génétiques des tumeurs cérébrales dans la classification et le diagnostic. Les lignes directrices contiennent des sections sur les algorithmes et les principes de prise en charge pour aider les cliniciens à naviguer dans la prise en charge complexe des patients atteints de tumeurs du SNC. En savoir plus(inscription gratuite obligatoire).
Mars est le Mois de la sensibilisation aux tumeurs cérébrales au Royaume-Uni
Le 1er mars marque le début du Mois de la sensibilisation aux tumeurs cérébrales au Royaume-Uni, qui voit les organisations de lutte contre les tumeurs cérébrales au Royaume-Uni organiser une variété d'événements d'engagement public et d'activités de collecte de fonds. Recherchez « Mois de sensibilisation aux tumeurs cérébrales au Royaume-Uni » ou contactez votre organisation britannique locale de lutte contre les tumeurs cérébrales pour en savoir plus.
Publication du rapport de la mission Tessa Jowell sur le cancer du cerveau
La Tessa Jowell Brain Cancer Mission (TJBCM), basée au Royaume-Uni , a publié son rapport : « Est-ce important de savoir où vous êtes traité ? '. Le rapport examine la qualité des soins dans 28 des 30 centres britanniques de traitement des tumeurs cérébrales de 2020 à 2022 et constitue une collecte de données approfondie sur les services de traitement des tumeurs cérébrales du NHS (National Health Service) britannique. Il révèle des disparités dans les services et les soins offerts aux patients selon l'endroit où ils sont traités. Les trois principales recommandations du rapport sont les suivantes : partager des exemples d'innovation et de « poches d'excellence », combler les lacunes uniques et les défis locaux de chaque centre, et collaborer à l'échelle nationale pour surmonter les défis communs. Le rapport complet peut être lu intégralement en ligne ici .
Premières recommandations internationales sur l'utilisation des bibliothèques d'items pour la mesure des résultats rapportés par les patients
Les premières recommandations internationales sur l'utilisation des bibliothèques d'items pour la mesure des résultats rapportés par les patients en oncologie ont été publiées dans The Lancet Oncology . Cet important travail réalisé par Claire Piccinin et al répond au besoin de moyens plus flexibles pour capter la voix du patient, tout en préservant la rigueur des questionnaires standard (statiques). Les résultats rapportés par les patients (PRO) sont essentiels pour évaluer l'impact de la maladie et du traitement sur la vie des patients atteints de cancer. Les bibliothèques d'éléments sont un type de ces mesures, consistant en une liste de questions ("éléments"). Les questions les plus pertinentes peuvent ensuite être sélectionnées pour un essai et un groupe de patients spécifiques. Le questionnaire personnalisé qui en résulte permet de mesurer la qualité de vie liée à la santé des patients atteints de cancer, y compris les symptômes liés à la maladie et les effets secondaires du traitement. Les bibliothèques d'items permettent de personnaliser les questions, permettant aux patients de décrire plus complètement leurs expériences. L'article complet est maintenant disponible ici (cliquez sur le lien The Lancet Oncology dans le premier paragraphe).
Parmi les co-auteurs de cet article, qui constituaient un groupe international et multidisciplinaire, se trouve la présidente de l'IBTA, Kathy Oliver, qui a déclaré : « Les résultats rapportés par les patients sont essentiels pour comprendre ce qui est important pour les personnes vivant avec une maladie. Ce projet a créé des recommandations vraiment précieuses pour optimiser l'utilisation des bibliothèques d'éléments et elles seront extrêmement utiles à ceux qui conçoivent des essais cliniques qui capturent cette perspective vitale du patient.
Le chômage dû à une tumeur au cerveau ou à la moelle épinière est lié à des symptômes plus graves, à des difficultés financières et à une qualité de vie inférieure, selon une étude
Une étude publiée dans la revue Neurology impliquant 277 personnes atteintes d'une tumeur primaire au cerveau ou à la moelle épinière a révélé que le fait d'être mis au chômage à la suite d'un diagnostic de tumeur peut entraîner des difficultés financières, des symptômes plus graves de douleur, d'inconfort, d'anxiété et de dépression. , ainsi qu'une moindre qualité de vie. Les conclusions de cette recherche basée aux États-Unis incluaient le besoin « d'innovations pour dépister et traiter la toxicité financière et ses facteurs contributifs ». En savoir plus .
Une table ronde internationale identifie 12 domaines politiques clés pour améliorer les soins aux patients atteints de cancer dans la communauté
Le rapport d'action final pour la réunion de la table ronde Community 365 sur les besoins en matière de soins contre le cancer en milieu communautaire, qui a eu lieu en octobre 2022 a été mis en ligne. Organisée par l'Organisation européenne contre le cancer (ECO), la réunion a réuni des décideurs politiques, des politiciens, des défenseurs des droits des patients, des experts en oncologie et des professionnels de la santé primaire pour discuter des développements politiques de l'UE liés aux besoins de soins contre le cancer dans le cadre communautaire. La présidente de l'IBTA, Kathy Oliver, et la pharmacienne Mirjam Crul (membre du conseil d'administration d'ECO), ont coprésidé l'événement en ligne et ont également cosigné le rapport d'action. Douze thèmes clés ont émergé dans les recommandations politiques qui ont été élaborées et discutées au cours de la réunion. Celles-ci comprenaient la nécessité : d'une meilleure collecte de données sur les résultats pour les personnes vivant avec le cancer, d'une meilleure coordination des soins et d'un soutien pour faire face aux effets psychologiques et émotionnels du cancer,En savoir plus . Rapport complet téléchargeable ici (pdf).
Annonce du lancement de UK Focused Ultrasound Foundation
La UK Focused Ultrasound Foundation (UK FUSF) a annoncé son lancement officiel. Avec son organisation sœur aux États-Unis, la Fondation basée au Royaume-Uni se consacre également à faire progresser le développement et l'adoption de l'échographie focalisée en aidant à financer et à faciliter la recherche en laboratoire et les essais cliniques. Des recherches sont actuellement en cours pour l'utilisation des ultrasons focalisés comme traitement potentiel des tumeurs cérébrales et on espère que la création du FUSF britannique contribuera à accélérer son développement. En savoir plus .
Un patient reçoit une irradiation cérébrale préopératoire dans le cadre d'un essai sur le glioblastome
Un patient atteint d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué a reçu une radiothérapie avant la chirurgie dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 ( NCT03582514 ) dans un hôpital de Manchester, au Royaume-Uni, selon un communiqué de presse. L'essai, connu sous le nom de POBIG (Pre-Operative Brain Irradiation in Glioblastoma), vise à tester la sécurité et la faisabilité d'une dose unique de rayonnement délivrée avant la chirurgie initiale du glioblastome, plutôt qu'après comme c'est la pratique normale, dans l'espoir qu'une radiothérapie précoce puisse réduire la masse tumorale avant la chirurgie et ainsi retarder la récidive et améliorer la survie. En savoir plus .
Les changements dans les capacités de réflexion peuvent être pénibles pour les personnes atteintes d'un cancer du cerveau - un nouveau manuel aborde ces défis
L'équipe Sheri Sobrato Brisson Brain Cancer Survivorship du UCSF Brain Tumor Center aux États-Unis a produit un manuel de stratégies cognitives pour aider les gens à gérer leur santé cognitive. Travaillant en collaboration avec les patients, l'équipe fournit des informations et des stratégies de bien-être cognitif pour favoriser une plus grande autonomisation et une meilleure qualité de vie. Une copie en ligne gratuite de ce manuel est disponible ici .
Appel aux professionnels de la santé pour collaborer et participer à une étude sur la qualité de vie des tumeurs cérébrales rares
Les cancers rares, tels que les tumeurs cérébrales, se caractérisent par une incidence de moins de six cas pour 100 000 personnes par an. Ensemble, ils représentent 24 % de tous les cas de cancer diagnostiqués. Les patients atteints d'un cancer rare ont des résultats psychosociaux moins bons et une qualité de vie réduite et ont des problèmes associés à l'accès aux soins et à l'information. Pour évaluer l'impact d'un diagnostic de cancer rare sur l'expérience des soins de santé et la qualité de vie, une étude a récemment été financée par l'EORTC Quality of Life Group. Cette étude internationale est hébergée par l'Institut néerlandais du cancer et vise à élever les normes de mesure de la qualité de vie chez les patients diagnostiqués avec un cancer rare solide.
Si vous êtes un professionnel de la santé travaillant avec des personnes atteintes d'une tumeur cérébrale rare, en particulier un glioblastome ou un oligodendrogliome, et que vous souhaitez collaborer en recrutant des patients ou en participant aux entretiens pour cette nouvelle étude, veuillez contacter Mme Catarina Simões Padilla à c.simoes @ nki.nl
Un article de recherche évalue l'impact de la pandémie de COVID-19 sur les soins et la survie des patients atteints de gliome de haut grade
Une étude publiée dans Scientific Reportsa évalué l'impact de la pandémie de COVID-19 sur les patients atteints de gliome de haut grade. En comparant une cohorte de patients atteints de gliome de haut grade pendant la pandémie (03/2020 à 05/2020) de divers instituts à travers l'Allemagne avec une cohorte d'avant la pandémie (03/2019 à 05/2019), les chercheurs ont découvert que il n'y avait aucune différence statistiquement détectable dans la survie sans progression (la durée pendant et après le traitement pendant laquelle la maladie ne s'aggrave pas) ou la survie globale entre les deux groupes. Les schémas de soins et les procédures effectuées étaient également indiscernables. Cependant, l'intervalle entre l'imagerie cérébrale par IRM et la biopsie tumorale était significativement plus long pendant la pandémie (11 contre 21 jours).En savoir plus (article complet).
Publication du rapport statistique 2019-2020 du Registre national des tumeurs cérébrales de Chine
Créé en janvier 2018, le Registre national des tumeurs cérébrales de Chine (NBTRC) représente le plus grand volume de patients en Chine et utilise les critères les plus récents pour la pathologie et la localisation anatomique des tumeurs cérébrales. Un rapport statistique du registre pour 2019-2020 a maintenant été publié dans The Lancet Regional Health - Western Pacific, et présente une analyse de 25 537 tumeurs cérébrales diagnostiquées et leur répartition à différents âges et régions en Chine. En savoir plus (rapport complet).
L'actualité du traitement
Revue d'experts des principes clés de la prise en charge clinique du glioblastome publiée
Une revue d'experts publiée dans JCO Oncology Practice a résumé les preuves disponibles pour les différentes modalités de traitement (y compris la radiothérapie, la chimiothérapie, l'immunothérapie et les champs de traitement des tumeurs) dans le traitement du glioblastome parallèlement aux traitements expérimentaux, ainsi qu'une brève mise à jour sur les essais cliniques récents et en cours. En savoir plus .
Actualités de la recherche
Une étude examine comment les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de gliome
Une étude publiée dans Current Biology a trouvé un mécanisme par lequel une lésion cérébrale combinée à des mutations génétiques peut provoquer le développement d'un astrocytome. Une série d'expériences en laboratoire impliquant des souris a permis aux chercheurs de déduire que lorsqu'il y avait une mutation dans le gène p53, l'inflammation cérébrale provoquée par une lésion cérébrale provoquait la régression d'une classe de cellules du cerveau appelées astrocytes vers des cellules plus immatures. ' cellules qui se développeraient ensuite en astrocytome. Les chercheurs ont ensuite analysé les dossiers médicaux électroniques de plus de 20 000 personnes ayant reçu un diagnostic de traumatisme crânien, comparant le taux de cancer du cerveau à celui d'un groupe témoin, et ont découvert que même si le risque de tumeurs cérébrales est faible, il a presque quadruplé là où personnes avaient subi une blessure à la tête.En savoir plus .
Les chercheurs identifient des cibles moléculaires pour les futures thérapies du glioblastome à l'aide d'un algorithme d'intelligence artificielle, selon une étude
Selon une étude publiée dans Nature Cancer , des chercheurs ont utilisé une vaste bibliothèque de données génétiques, d'imagerie et moléculaires sur les tumeurs du glioblastome pour créer et former un algorithme d'intelligence artificielle, baptisé SPHINKS, capable de déduire des protéines hautement actives (appelées «maîtres kinases»). ) qui semblent stimuler la croissance et qui pourraient potentiellement être ciblés par des médicaments. Deux de ces « kinases maîtresses » identifiées par l'algorithme, appelées PKCδ et DNAPKcs, étaient associées à la progression tumorale dans deux sous-types de glioblastome, et les chercheurs ont ensuite validé ces résultats dans des expériences cellulaires utilisant des échantillons de tumeurs de patients et des médicaments ciblant ces kinases. En savoir plus .
La recherche montre que les médicaments contre l'hypertension peuvent prévenir le gonflement du cerveau pendant le traitement par immunothérapie des tumeurs cérébrales, améliorant potentiellement les résultats
Résultats d'expériences publiés dans la revue PNASont découvert que le losartan, un médicament contre l'hypertension artérielle, peut prévenir le gonflement du cerveau (œdème cérébral) qui survient chez les patients atteints de glioblastome traités avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, un type d'immunothérapie. À ce jour, expliquent les auteurs, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires n'ont pas montré de bénéfice dans le glioblastome dans les essais cliniques de phase 3. L'œdème cérébral est une conséquence des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire et est généralement contrôlé par des stéroïdes, ce qui peut contrer les avantages de l'immunothérapie. Grâce à une série d'expériences animales, génétiques et cellulaires, les chercheurs ont déduit que le losartan peut prévenir l'œdème cérébral de l'immunothérapie, le désignant comme un médicament potentiel à administrer aux côtés d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires pour améliorer les résultats des futurs essais cliniques. En savoir plus .
L'essai clinique de phase 1 de la thérapie cellulaire CAR-T pour le DIPG pédiatrique est désormais ouvert aux patients en Australie
Un essai clinique de la thérapie cellulaire CAR-T, un type d'immunothérapie, utilisé pour traiter le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) chez l'enfant est actuellement en cours à Sydney, en Australie, selon un communiqué de presse du Sydney Children's Hospitals Network. La thérapie cellulaire CAR-T consiste à extraire et à "entraîner" les cellules T d'un patient (un type de globule blanc) à reconnaître et à attaquer sa tumeur, avant de les réinjecter dans le sang du patient. Dans cet essai de phase 1, la thérapie cellulaire CAR-T peut également être administrée parallèlement à la radiothérapie. Cet essai est également connu sous le nom de Levi's Catch , nommé en l'honneur et à la mémoire d'un jeune garçon australien nommé Levi qui a reçu un diagnostic de DIPG à l'âge de 7 ans. En savoir plus .
Lancement d'un nouveau projet de recherche pour trouver des traitements pour les tumeurs cérébrales pédiatriques
Un rapport spécial publié en ligne dans Targeted Oncology s'est concentré sur un programme de recherche de cinq ans qui cherche à trouver des traitements pour les tumeurs cérébrales pédiatriques (médulloblastome, gliomes et craniopharyngiomes) ainsi que les sarcomes. L'article résume les recherches et les essais cliniques existants et en cours sur ces cancers, qui ont généralement un mauvais pronostic, et met en lumière l'espoir pour l'avenir. L'initiative de recherche a reçu une subvention de 25 millions de dollars américains dans le cadre de Cancer Grand Challenges, un programme financé par le National Cancer Institute (NCI) aux États-Unis et Cancer Research UK (CRUK). En savoir plus .
C'est pour moi l'étude la plus prometteuse "Oncomir"
Une nouvelle thérapie par nanoparticules traite avec succès le glioblastome dans des expérimentations animales, rapports d'étude
Selon une étude publiée dans la revue Science Advances, une équipe de chercheurs a mis au point une nouvelle thérapie ciblée utilisant des nanoparticules susceptibles de traiter les tumeurs cérébrales. Le traitement utilise des nanoparticules conçues pour adhérer aux cellules tumorales qui libèrent lentement des molécules synthétisées (acides nucléiques), qui se lient et annulent les effets de deux courts brins spécifiques de matériel génétique, appelés microARN "oncomiR", qui sont trop abondants dans les tumeurs du glioblastome et qui semblent conduire leur croissance et leur invasion. Lorsque cette thérapie par nanoparticules a été infusée dans le cerveau de souris atteintes de glioblastome via un cathéter parallèlement à une chimiothérapie au témozolomide, les tumeurs ont rétréci et 80 % des souris ont vécu au-delà de la durée de l'expérience (120 jours), contre une moyenne de 51 jours pour ces animaux. ne recevant aucun traitement. En savoir plus .
Une étude animale trouve la cause du faible nombre de globules blancs dans le glioblastome après la chimioradiothérapie et identifie les traitements potentiels
Recherche publiée dans Science Translational Medicinea découvert une raison et un traitement potentiel pour traiter les faibles niveaux persistants de globules blancs (lymphopénie) qui peuvent survenir chez certains patients atteints de glioblastome après une radiothérapie et une chimiothérapie, et qui sont liés à une aggravation du pronostic. Grâce à l'analyse génétique et cellulaire du sang prélevé sur des patients atteints de glioblastome recevant une chimioradiothérapie ainsi qu'à une série de tests en laboratoire, les chercheurs ont découvert que les personnes atteintes de lymphopénie avaient un nombre plus élevé de cellules suppressives dérivées de myéloïdes (MDSC) - un type de globule blanc connu pour atténuer les réponses du système immunitaire - dans leur sang après la radiothérapie. Des expériences ultérieures sur des souris atteintes de glioblastome ont révélé que les MDSC provoquaient la lymphopénie et que deux médicaments, le tadalafil et l'agent expérimental INCB001158, inhibaient les MDSC, inversaient la lymphopénie et amélioraient la survie.En savoir plus .
Un essai clinique multicentrique de phase 3 suggère que l'interféron alpha ajouté à la chimiothérapie au témozolomide améliore la survie dans le gliome de haut grade nouvellement diagnostiqué, rapporte une étude
Selon les résultats publiés dans JAMA Network Open , un essai clinique randomisé de phase 3 ( NCT01765088 ) sur la chimiothérapie au témozolomide administrée en même temps que l'interféron alpha, une substance naturellement produite dans le corps lors d'une infection virale, a révélé que la survie était plus longue avec la combinaison de deux médicaments par rapport à ceux randomisés pour recevoir le témozolomide seul (18,1 % contre 9,1 % de survie à cinq ans). L'étude a porté sur 199 personnes atteintes d'un gliome de haut grade nouvellement diagnostiqué. Les gains de survie étaient les plus importants chez ceux dont les tumeurs avaient un gène MGMT non méthylé , un marqueur de mauvais pronostic et de réponse plus faible au témozolomide. Les auteurs de cette analyse suggèrent que les patients atteints de MGMTle gliome de haut grade non méthylé peut bénéficier d'un traitement combiné témozolomide plus interféron alpha. En savoir plus .
Nouvelle technologie de test d'urine développée pour détecter les tumeurs cérébrales, rapports d'étude
Des chercheurs ont développé un nouveau dispositif de test conçu pour détecter des particules dans l'urine appelées vésicules extracellulaires qui pourraient être utilisées pour indiquer si une personne a ou non une tumeur au cerveau, selon un article publié dans la revue ACS Nano . Les vésicules extracellulaires sont des bulles microscopiques libérées de la plupart des types de cellules dans les fluides corporels et peuvent être utilisées comme marqueur de maladie. Contrairement à d'autres techniques de test des vésicules extracellulaires, qui impliquent plusieurs étapes, cette nouvelle méthode consiste à placer des échantillons dans de petites coupelles, à l'intérieur desquelles de minuscules projections en forme de doigts (« nanofils ») capturent des vésicules extracellulaires spécifiques. Leur présence est ensuite révélée grâce à la lumière ultraviolette. En savoir plus .
Une recherche révèle un lien entre la «malbouffe» et les tumeurs cérébrales
Une vaste étude publiée dans eClinicalMedicine rapporte que les chercheurs ont trouvé un lien entre la consommation d'aliments ultra-transformés et plusieurs types de cancer, y compris les tumeurs cérébrales. Les chercheurs ont utilisé les données de la UK Biobank pour examiner le régime alimentaire de 197 000 adultes d'âge moyen et surveiller le risque que des personnes soient diagnostiquées ou meurent d'un cancer sur une période de dix ans. L'étude a conclu que pour chaque augmentation de 10 % d'aliments ultra-transformés dans l'alimentation d'une personne, il y avait une augmentation de 2 % du risque de développer tout type de cancer et une augmentation de 9 % du risque de développer une tumeur au cerveau. Les aliments ultra-transformés comprennent les céréales pour petit-déjeuner, les pains produits industriellement, les pizzas, les hamburgers, les confiseries, les boissons gazeuses et les plats cuisinés. En savoir plus(papier complet).
Une étude révèle les processus à l'origine de l'épilepsie liée au gliome et de la croissance tumorale
Une recherche publiée dans la revue Neuron a découvert un mécanisme par lequel les tumeurs du gliome peuvent induire des crises d'épilepsie. Dans une série d'expériences impliquant des patients atteints de gliome, des analyses génétiques et des expériences sur des souris atteintes de tumeurs gliomateuses, les chercheurs ont pu déduire que les gliomes entravent la capacité des cellules cérébrales saines à proximité à absorber le potassium, qui à la fois stimule la croissance tumorale et déclenche des crises. Ces résultats peuvent aider à trouver des traitements pour l'épilepsie associée au gliome ainsi que pour les gliomes eux-mêmes, suggèrent les auteurs de l'étude dans un communiqué de presse. En savoir plus .
Un essai clinique américain sur la thérapie sonodynamique dans le gliome de haut grade récurrent recrute actuellement des patients
Un premier essai clinique de phase 0 sur l'homme ( NCT04559685 ) de thérapie sonodynamique (SDT) chez des adultes atteints de gliome de haut grade récurrent recrute actuellement des patients, selon une annonce du Ivy Brain Tumor Center du Barrow Neurological Institute en Arizona, NOUS. Dans cette étude, une perfusion du médicament SONALA-001 est suivie d'un traitement à l'aide d'un appareil à ultrasons focalisé guidé par résonance magnétique appelé Exablate 4000 Type-2 Device, qui active le médicament et induit la destruction du tissu tumoral. En savoir plus .
L'essai examine les points d'apprentissage de l'histoire d'ONC201, un traitement prometteur pour le gliome pontique intrinsèque diffus chez l'enfant (DIPG)
Un article d'essai dans The Lancet Oncology , intitulé « Accès aux nouveaux médicaments en oncologie pédiatrique : pouvons-nous apprendre de la saga ONC201 en cours ? », décrit l'histoire complexe du médicament expérimental ONC201, qui s'est révélé très prometteur comme traitement de la maladie intrinsèque diffuse pédiatrique. gliome pontique (DIPG). Les auteurs de l'article discutent des solutions possibles au défi d'accéder à des thérapies innovantes, y compris l'élargissement de l'accès aux essais de phase précoce et la modification des cadres réglementaires, afin que les parents d'enfants atteints de cancers qui limitent la vie comme le DIPG puissent avoir un accès sûr à de nouveaux médicaments prometteurs. En savoir plus .
L'article passe en revue le diagnostic, le traitement et la classification des types de tumeurs cérébrales rares chez l'adulte
Un article de synthèse publié dans la revue Cancers a résumé et décrit comment les tumeurs neuronales, gliales et glioneuronales rares chez l'adulte sont classées, diagnostiquées et mieux traitées, sur la base des preuves disponibles. Ces types de tumeurs sont rares et se trouvent principalement chez les jeunes adultes et les enfants, représentant moins de 5 % des tumeurs primitives du système nerveux central. Le document évalue les recherches et les preuves disponibles et propose des recommandations sur la meilleure approche pour ces tumeurs ainsi que sur les futures thérapies potentielles. En savoir plus (article complet).
Nouvelles de la société
Optune pour le remboursement en France du traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué et point sur l'étude METIS pour les métastases cérébrales du cancer bronchique non à petites cellules
Novocure a annoncé le remboursement et la disponibilité d'Optune avec le témozolomide pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome (GBM) nouvellement diagnostiqué en France. L'arrêté inscrivant Optune sur la Liste des Produits et Services Remboursables (LPPR) prévue à l'article L165-1 du Code de la Sécurité Sociale a été publié au Journal Officiel le 28 février 2023, et prendra effet le 15 mars 2023. Optune est un dispositif médical qui fonctionne en créant des champs de traitement des tumeurs (TTFields), qui sont des champs électriques qui perturbent la division des cellules cancéreuses. Optune délivre la thérapie TTFields à la région de la tumeur. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Dans une autre annonce de Novocure, la société a déclaré que le dernier patient s'était inscrit à l'étude pivot METIS évaluant l'efficacité de la thérapie des champs de traitement des tumeurs (TTFields) après la radiochirurgie stéréotaxique (SRS) pour le traitement des patients présentant des métastases cérébrales à partir de cellules non à petites cellules. cancer du poumon (NSCLC). METIS est une étude ouverte randomisée conçue pour recruter 270 patients adultes présentant entre une et dix métastases cérébrales résultant d'un NSCLC. Le critère principal est le délai jusqu'à la première progression intracrânienne. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise)
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis accorde la désignation de maladie pédiatrique rare (RDP) au FLAG-003 de FLAG Therapeutics pour le traitement des enfants atteints de gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG)
FLAG Therapeutics a annoncé que FLAG-003, une thérapie expérimentale à petites molécules pour le traitement du gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG), a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare (RPD) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. FLAG-003 est un médicament qui traverse la barrière hémato-encéphalique et qui est conçu pour cibler, lier et tuer les cellules cancéreuses en altérant la capacité d'une tumeur à former un apport sanguin (anti-angiogenèse) et en inhibant une protéine faisant partie intégrante de la division cellulaire, appelée tubuline. La désignation RPD offre des avantages, notamment un bon d'examen prioritaire (PRV) si le médicament est initialement approuvé pour la maladie pour laquelle la désignation RPD a été accordée. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Beactica Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA américaine pour le BEA-17 pour le traitement du glioblastome
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une désignation de médicament orphelin au médicament expérimental BEA-17 pour le traitement des patients atteints de glioblastome, selon une annonce de Beactica Therapeutics. La désignation de médicament orphelin offre à l'entreprise des subventions fédérales et des crédits d'impôt pour les essais cliniques qualifiés, entre autres avantages. La recherche préclinique a indiqué que le BEA-17 améliore la norme de soins du glioblastome (radiation et témozolomide). En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
La désignation de médicament orphelin de la FDA américaine a été accordée à l'Adze-1.17-CD40L d'Adze Biotechnology pour le traitement du gliome malin, annonce la société
Adze Biotechnology a annoncé dans un communiqué de presse que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son immunothérapie Adze-1.17-CD40L pour le traitement du gliome malin. Adze-1.17-CD40L est un virus modifié qui attaque et se réplique dans les cellules tumorales (un virus oncolytique réplicatif) et qui stimule le système immunitaire. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Le médicament oral JBI-778 de Jubilant Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement du glioblastome
Jubilant Therapeutics a annoncé que son médicament expérimental JBI-778 a reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement du glioblastome. Le JBI-778 est un médicament oral qui pénètre dans le cerveau et inhibe une enzyme responsable de la croissance du cancer, appelée PRMT5. Dans des expériences animales précliniques, l'agent a inhibé la croissance du glioblastome et prolongé la survie. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Roche lance deux nouveaux anticorps pour aider à identifier les mutations cliniques clés chez les patients atteints de gliome
La société de soins de santé Roche a annoncé le lancement de deux nouveaux anticorps conçus pour aider au diagnostic et à la classification des tumeurs cérébrales malignes. Les deux anticorps, l'anticorps primaire monoclonal de lapin IDH1 R132H (MRQ-67) et l'anticorps polyclonal de lapin ATRX, sont utilisés pour tester deux caractéristiques génétiques importantes d'un gliome (état de mutation IDH et ATRX respectivement) à partir d'un échantillon de tumeur. La connaissance de ces mutations aide les cliniciens à fournir des soins plus personnalisés. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise). |
