25/10/2018
GFME 642
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Actualité de la recherche scientifique 642 sur les glioblastomes


Pertinence pronostique de l'expression de PD-L1, le ligand de mort cellulaire programmée 1 des cellules tumorales dans le glioblastome


Actualité 642 du 20/11/2017

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J Neurooncol. 2017 Nov 16. doi: 10.1007 / s11060-017-2675-6.

Article original

Pertinence pronostique de l'expression de PD-L1, le ligand de mort cellulaire programmée 1 des cellules tumorales dans le glioblastome .

Auteurs : Lee KS 1 , Lee K 2 , Yun S 3 , Lune S 1 , Park Y 1 , Han JH 4 , Kim CY 4 , Lee HS 1 , Choe G 5 .1 Département de pathologie, Hôpital national de Bundang de l'Université de Séoul, 173-82 Gumi-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 463-707, République de Corée. 2 Département de pathologie, Hôpital universitaire national de Kangwon, 156 Baengnyeong-ro, Chuncheon-Si, Kangwon-Do, 200-722, République de Corée. 3 Département de pathologie diagnostique, Samkwang Medical Laboratories, 57, Baumoe-ro 41-gil, Seocho-gu, Séoul, République de Corée. 4 Département de neurochirurgie, Université nationale de Séoul Hôpital Bundang, 173-82 Gumi-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 463-707, République de Corée. 5 Département de pathologie, Hôpital national de Bundang de l'Université de Séoul, 173-82 Gumi-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 463-707, République de Corée. gychoe@snu.ac.kr.

Résumé :

Le but de cette étude était de déterminer la signification clinicopathologique de l'expression du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) dans le glioblastome(GBM). Dans une cohorte rétrospective de 115 patients consécutifs atteints de GBM, l'expression de PD-L1 a été déterminée en utilisant l'immunohistochimie (IHC). La coloration PD-L1 membraneuse et fibrillaire de toute intensité dans> 5% des cellules néoplasiques et des cellules immunitaires infiltrant la tumeur (TII) a été considérée comme une coloration positive. De plus, l'expression de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH-1) (R132H) et l'infiltration de cellules T positives à la différenciation 3 (CD3) ont été étudiées à l'aide de l'IHC. La méthylation de MGMT a été réalisée par hybridation in situ par fluorescence (FISH) pour l'évaluation de la délétion 1p / 19q. L'expression de PD-L1 dans les cellules tumorales et les TII a été retrouvée chez 37 (32,2%) et 6 (5,2%) patients, respectivement. L'analyse de Kaplan-Meier a indiqué que l'expression de PD-L1 dans les cellules tumorales était significativement associée à une survie globale faible, bien que l'analyse multivariée de Cox n'ait pas confirmé cette association (hazard ratio 1,204; p = 0,615). L'expression de PD-L1 dans les TII n'était pas corrélée avec le pronostic du patient (P = 0,545). De plus, la méthylation de MGMT et l'expression de IDH-1 (R132H) ont été associées à un meilleur pronostic (P <0,001 et P = 0,024, respectivement). L'expression de PD-L1 était associée à une infiltration de lymphocytes T CD3-+ (P <0,001) et à un statut de type sauvage d'IDH-1 (P = 0,008). Un aperçu plus approfondi de l'expression de PD-L1 pourrait aider à assurer le succès de l'immunothérapie future dans le GBM. Notre étude a suggéré que la thérapie cible PD-L1 pourrait être bénéfique pour les patients GBM exprimant PD-L1 avec un mauvais pronostic. 

Pubmed : 29147863

MOTS CLÉS : PD-L1, TII,

Vocabulaire

Matrice est opposée à celle du TGF-bêta, réduit l'expression du gène du collagène de type I.

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